检测样品：白凡士林检测项目：滴点方案概述：白凡士林，也叫白矿脂，是一种从石油里提炼出来的白色或微黄色软膏，化学性质超级稳定，防水又润滑，是护肤界的“多面手"。它的核心作用就三点：‌保湿、隔离防护和润滑。滴点系指在规定条件下供试品受热达到一定流动性时的最di温度。依据2025版《中国药典》通则0614（滴点测定法），采用YJ-0614药物滴点测定仪/YJ-0614D自动药物滴点测定仪，评估其耐高温稳定性。白凡士林锥入度测定仪解决方案关键词：白凡士林、白凡士林滴点测定仪关键点：1...

片剂硬度仪是检测固体制剂片剂物理强度的专用仪器，核心用于测定片剂抗挤压、抗破碎的能力，是制药研发、生产质控、成品检验的关键设备，检测数据直接关联片剂成型质量、崩解溶出效果及流通稳定性，设备设计与检测全程遵循制药行业相关标准，核心围绕精准测力、适配样品、规范操作三大核心展开。一、核心技术参数（检测精准的基础）1.测力范围：常规量程0~200N（主流款），部分高精度款可达0~300N，满足普通片剂、泡腾片、包衣片等不同剂型硬度检测需求，测力精度≤±0.5N，保障数据...

药物旋转粘度计是制药企业QC实验室、药检机构的核心检测设备，也是《中国药典》粘度测定法指定的专用仪器。长期高频次使用后，仪器的精准度、稳定性会受使用时间、操作环境、接触样品类型影响，若未及时按标准校准、维护，不仅会导致检测数据偏差，影响药品质量判定，还会违反GMP规范中对检测设备“定期校准、规范维护”的硬性要求。本文结合《中国药典》及GB/T10247《粘度测量方法》标准一、仪器校准：药典指定方法，简单易操作，消除系统误差校准的核心目的是消除仪器自身的系统误差，让测量结果符合...

药物旋转粘度计的测量原理核心依据《中国药典》规定，基于牛顿粘性定律：通过电机驱动转子在药物流体中匀速转动，检测流体对转子产生的反向阻力（扭矩），结合选定的转子型号、设定转速，直接计算出药物的粘度值。制药检测中常见的样品分两类，药典对其测定有明确区分：一类是牛顿流体（如生理盐水、葡萄糖注射液），粘度不随剪切速率变化，测定条件相对简单；另一类是非牛顿流体（如软膏、混悬剂、高分子药物溶液），粘度易受转速、温度影响，需严格控制测定条件，确保结果有效。一、操作前准备：药典要求三步走，基...

一、引言溶出仪介质是体外模拟人体胃肠道环境的核心载体，其类型、pH及组分直接决定药物溶出度检测结果的准确性，是关联药物体外溶出与体内吸收的关键纽带。本文结合药典标准，梳理介质分类、选型原则及实操要点，助力制药质检高效开展。二、核心介质分类及适用场景1.纯化水成分单一无干扰，适用于水溶性良好的制剂，如普通水溶性片剂、分散片。需使用符合药典标准的纯化水，避免杂质干扰。2.缓冲液应用广泛的介质类型，通过调节pH模拟胃液（pH1.0~1.2盐酸溶液）、肠液（pH4.5~6.8磷酸盐缓...

结合实验室研发与生产线批量检测的不同需求，补充针对性选型、故障排查及高效使用技巧，帮你精准落地设备应用：一、实验室vs生产线：差异化选型方案（一）实验室研发场景•核心需求：宽量程、高精度、数据可追溯、支持多参数同步测量•推荐配置1.量程覆盖5-300N，硬度分辨率达0.01N，尺寸测量精度≤±0.02mm，满足不同剂型研发需求；2.支持数据导出为Excel/CSV格式，可记录压力-位移曲线，便于实验分析和报告撰写；3.优选带温湿度补偿功能的机型，减少环境因素对检...

紫胶产品主要分为以下几类，每种都有特定的加工工艺和用途：1.‌颗粒紫胶‌·‌定义‌：由紫胶原胶经破碎、筛选、洗色、干燥后加工的产品。·‌用途‌：作为加工紫胶产品的原料。2.‌紫胶片‌‌定义‌：用热滤法和溶剂法加工的未经脱色脱蜡的紫胶片。‌用途‌：广泛用于涂料、电器、钟表、食品、医药、造纸、橡胶、军工等部门。3.‌脱色紫胶片‌‌定义‌：用活性炭脱色加工的含蜡浅色紫胶片。‌用途‌：用于需要浅色产品的场合。4.‌脱蜡紫胶片‌‌定义‌：经脱蜡后再用活性炭脱色加工的基本不含蜡的浅色紫胶...

温度对样品的粘度有较大的影响，因此精确的粘度测量必须带有控温装置。目前上海仪研粘度计均有配备专用的恒温控制装置，这些都是结合样品特性以及样品所遵照的产品标准或行业产品试验方法标准。粘度计槽（常为恒温槽）与粘度计配合使用时，内外循环的核心是通过精准控温的流体循环，保证粘度计测量体系的温度稳定性，适配不同类型粘度计的温控需求。1.内循环模式循环流体仅在恒温槽内部管路和槽体腔室流动，通过槽内加热器、制冷器和搅拌系统实现槽内介质（如水、硅油）的均匀恒温。使用时将粘度计的测量部件（如转...

为了更好地让仪研客户更加正确与高效使用我司YJH-0931T-2自动水与溶媒脱气仪，关于仪器使用注意事项如下：1、权限管理：超级管理员（不对外开放）、管理员（admin/123）、测试员、来宾账户（不能设置和校准）。2、进水管定期两头过滤器都应该用纯水清洗干净，延长膜寿命。3、膜使用消耗量及寿命，仪器会自动显示提醒。4、开机前要进液/排空，仪器用完后也要按下，排空残留液体。5、若进液量不够，仪器会自动缺水报警。6、安装接头时，一定垂直用力直接插到底，拔出来时需要按下接头部位再...

熔点是药品定性鉴别与纯度判定的核心指标，《中国药典》0612熔点测定法凭借标准化的操作流程，成为药检领域的依据。适配该标准的熔点仪，需精准匹配三大检测方法的技术要求，为不同性状药品的熔点检测提供稳定可靠的硬件支撑。一法：易粉碎固体药品检测，手动与自动双模式兼容该方法是绝大多数可粉碎固体药品的方案，分为传温液加热（A法）与电热块空气加热（B法）两大操作路径。检测前，样品需按干燥失重要求预处理并研细，装入一端熔封的标准毛细管，装样高度严格控制在3mm并敲实。传温液的选择需贴合样品...

溶出度与释放度测定是药物研发生产质控的核心工序，直接影响药品疗效与用药安全，是制药人懂的实操技能。溶出度测定针对普通口服片剂、胶囊，模拟人体胃肠道环境检测药物溶出速度与程度，按药典要求常用转篮法、桨法，控温37℃左右，转速按需调整，核心作用是排查同批次药品质量一致性，避免工艺差异影响药物体内吸收。释放度测定则适用于缓控释、肠溶、透皮贴剂等特殊剂型，检测条件更贴近人体生理环境。例如肠溶制剂需先在酸性介质检测2小时，再切换至pH6.8磷酸盐缓冲液测定；缓控释制剂需持续检测12—2...

一、透皮扩散仪的工作原理：透皮扩散仪的核心原理是模拟皮肤屏障，通过扩散过程让活性成分从供给室渗透到接收室，从而评估其透皮吸收能力。简单来说，它就像个“皮肤替身"，帮我们提前测试成分能不能有效穿透皮肤。具体来说，仪器会把离体皮肤（人或动物来源）固定在供给室和接收室之间。供给室放待测成分，接收室则模拟人体皮下环境。成分从供给室穿过皮肤进入接收液，通过检测接收液中的浓度变化，就能算出渗透速率和总量等关键数据。整个过程依赖几个关键原理：‌扩散原理‌：成分从高浓度向低浓度移动，浓度梯度...