锥入度测定仪是衡量半固体、固体材料软硬度与黏稠度的关键设备，广泛应用于制药、化工等领域。数据重复性差（通常要求相对偏差≤3%）往往源于操作不规范、参数控制不一致等问题，需从全流程建立标准化体系，才能获得可靠数据。一、仪器校准与维护是基础锥入度仪的精度直接决定数据可靠性。测定前需完成三项校准：一是检查贯入锥（标准圆锥体）的质量与几何尺寸，确保符合GB/T269或ASTMD217要求；二是校准位移传感器或刻度盘，通过标准量块验证零点与量程准确性；三是清洁锥尖与试样容器接触面，避免...

轻质碳酸镁堆密度测定仪解决方案检测样品：轻质碳酸镁检测项目：堆密度方案概述：轻质碳酸镁是一种白色疏松粉末，无臭无味，在医药领域常用作抗酸剂、干燥剂及药品辅料，其堆密度直接影响药品配方准确性、混合均匀性与生产工艺稳定性。堆密度系指粉体在无压缩力作用下倾入规定容器时单位体积的质量，依据2020版《中国药典》通则0993（堆密度和振实密度测定法），采用YJ-0993B-3堆密度测定仪，可准确、高效评估其填充性能，确保符合药用质量要求。关键词：轻质碳酸镁、轻质碳酸镁堆密度测定仪关键点...

甲基纤维素黏度测定方案检测样品：甲基纤维素检测项目：黏度方案概述：甲基纤维素本品为甲基醚纤维素。按干燥品计算，含甲氧基（—OCH3）应为27.0%～32.0%。【性状】本品为白色或类白色纤维状或颗粒状粉末。本品在无水乙醇中不溶。甲基纤维素黏度的测定需依据标准化方法，确保结果准确、可重复。目前主流测定方案主要采用毛细管粘度计法和旋转粘度计法和毛细管粘度计，结合严格的样品制备与环境控制，适用于药用、工业及科研领域。甲基纤维素黏度测定方案关键词：甲基纤维素、黏度测定、毛细管粘度计、...

溶出度仪机械验证工具包方案检测样品：溶出仪检测项目：机械性能全项验证方案概述：在线平板溶出度仪作为药物固体制剂溶出度检测的核心设备，其机械性能精度是保障检测结果真实、可靠、可重复的关键前提。YJH-0931X5在线平板溶出度仪机械验证工具包，由仪研智造专为溶出仪合规验证打造，依据药典标准与GMP规范设计，集成全套高精度检测配件与标准化操作流程，可完成转篮/桨轴垂直度、旋转偏差、转速精度、杯内温度均匀性、同轴度、桨叶平面度等核心机械指标的全项验证，适配制药企业、药检机构、科研院...

药品片剂特性检测解决方案一、行业法规Ø1、FDA:FoodａndDrugAdministrationØ2、USP:UnitedStatesPharmacopoeiaØ3、EP:EuropeanPharmacopoeia4、EMEA:EuropeanAgencyfortheEvaluationofMedicinalProducts5、检测原理：均通过硬度仪对片剂施加压力，直至片剂破碎，记录此时的最大压力值，以此衡量片剂硬度。6、操作原则：都要求检测前对仪器进行校准，且需从同一批...

天花粉二氧化硫残留量测定仪解决方案检测样品：天花粉检测项目：二氧化硫残留量方案概述：天花粉是一味常用中药材，为葫芦科植物栝楼或双边栝楼的干燥根，具有清热泻火、生津止渴、消肿排脓的功效。在天花粉的加工、储存过程中，部分企业可能使用硫磺熏蒸以达到漂白、防腐的目的，导致药材中残留二氧化硫。过量的二氧化硫残留会对人体呼吸道、消化道产生刺激，还可能破坏药材中的有效成分，影响药效与用药安全。二氧化硫残留量系指采用蒸馏法处理天花粉样品，将样品中亚硫酸盐类物质加酸转化为二氧化硫后，随氮气流带...

检测样品：叶酸片检测项目：溶出度方案概述：本品为黄色或橙黄色片（主成分为叶酸，水中微溶），照药典通则0931第一法，以900ml水为溶出介质，100rpm转速，45分钟后取样检测，溶出量需≥标示量70%。仪研YJH-0931R-12自动溶出仪12杯，实现自动化精准检测，贴合药典与GMP要求，规避药效不足风险。叶酸片溶出度检测方案关键词：叶酸片、溶出度检测、自动溶出仪12杯关键点：适配281nm检测，溶出介质900ml/杯，转速50-200rpm（±1rpm），温...

苯酚凝点测定方案检测样品：苯酚检测项目：凝点方案概述：苯酚为无色至微红色的针状结晶或结晶性块；有特臭；有引湿性；水溶液显弱酸性反应；遇光或在空气中色渐变深。苯酚在乙醇、甘油、脂肪油或挥发油中易溶，在水中溶解，在液状石蜡中略溶。依据2025版《中国药典》通则0613（凝点测定法），采用YJ-0613G全自动凝点测定仪，可准确、高效地评估苯酚凝点温度，确保其符合苯酚的质量要求。苯酚凝点测定是评估其纯度及结晶性能的关键指标，广泛应用于化工生产、药品质量控制及工业原料检测等领域。该参...

黏度是药物重要的物理特性之一，直接影响药物的流动性、稳定性及临床给药效果，而药物黏度测定仪作为精准测量该指标的核心设备，其测量准确性与运行稳定性对药品质量控制至关重要。做好设备的校准与日常维护工作，是保障检测数据可靠、延长设备使用寿命的关键，也是药品生产与检验环节符合GMP规范的核心要求。药物黏度测定仪的校准需遵循严格的规范流程，核心在于定期对关键性能指标进行精准核验，杜绝系统误差。校准周期应结合设备使用频率、环境条件及检测需求设定，通常每年至少进行一次全面校准，使用频繁的设...

生物制品药品稳定性箱解决方案检测样品：生物制品检测项目：稳定性试验（温湿度、光照等环境适应性评估）方案概述：生物制品是指以微生物、细胞、动物或人源组织和体液等为原料，通过生物合成、分离纯化等工艺制备的具有生物活性的药品，其质量与稳定性直接关系到临床疗效和用药安全。稳定性试验系指通过模拟生物制品储存、运输及使用过程中的环境条件（如温度、湿度、光照等），持续监测其活性成分、纯度、安全性等关键指标的变化，评估产品在有效期内的质量稳定性。依据2025版《中国药典》9402生物制品稳定...

肠溶明胶空心胶囊崩解时限测定方案检测样品：肠溶明胶空心胶囊检测项目：崩解时限方案概述：本品系用胶囊用明胶加辅料和适宜的肠溶材料制成的空心硬胶囊，分为肠溶胶囊和结肠肠溶胶囊两种依据2025版《中国药典》崩解时限检查法（通则0921）肠溶胶囊剂项下的方法检查，应符合规定。采用YJH-0921N自动触屏崩解时限仪肠溶明胶空心胶囊崩解时限测定方案关键词：肠溶明胶崩解、肠溶胶囊崩解、崩解时限检查关键点：1.两步检测：人工胃液1h不崩解，转人工肠液崩解2.核心判定：酸中无破损，肠液中崩解...

肠溶明胶空心胶囊脆碎度检测方案检测样品：肠溶明胶空心胶囊检测项目：脆碎度方案概述：本品呈圆筒状，系由可套合和锁合的帽和体两节组成的质硬且有弹性的空囊。囊体应光洁、色泽均匀、切口平整、无变形，如有印字，字迹应清晰可见。本品分为透明（两节均不含遮光剂）、半透明（仅一节含遮光剂）、不透明（两节均含遮光剂）三种。依据2025版《中国药典》脆碎度，采用YJH-0923F触屏脆碎度检测仪肠溶明胶空心胶囊脆碎度检测方案关键词：脆碎度、胶囊脆碎度、药用胶囊脆碎度关键点：取本品50粒，置表面皿...