结合实验室研发与生产线批量检测的不同需求，补充针对性选型、故障排查及高效使用技巧，帮你精准落地设备应用：一、实验室vs生产线：差异化选型方案（一）实验室研发场景•核心需求：宽量程、高精度、数据可追溯、支持多参数同步测量•推荐配置1.量程覆盖5-300N，硬度分辨率达0.01N，尺寸测量精度≤±0.02mm，满足不同剂型研发需求；2.支持数据导出为Excel/CSV格式，可记录压力-位移曲线，便于实验分析和报告撰写；3.优选带温湿度补偿功能的机型，减少环境因素对检...

紫胶产品主要分为以下几类，每种都有特定的加工工艺和用途：1.‌颗粒紫胶‌·‌定义‌：由紫胶原胶经破碎、筛选、洗色、干燥后加工的产品。·‌用途‌：作为加工紫胶产品的原料。2.‌紫胶片‌‌定义‌：用热滤法和溶剂法加工的未经脱色脱蜡的紫胶片。‌用途‌：广泛用于涂料、电器、钟表、食品、医药、造纸、橡胶、军工等部门。3.‌脱色紫胶片‌‌定义‌：用活性炭脱色加工的含蜡浅色紫胶片。‌用途‌：用于需要浅色产品的场合。4.‌脱蜡紫胶片‌‌定义‌：经脱蜡后再用活性炭脱色加工的基本不含蜡的浅色紫胶...

温度对样品的粘度有较大的影响，因此精确的粘度测量必须带有控温装置。目前上海仪研粘度计均有配备专用的恒温控制装置，这些都是结合样品特性以及样品所遵照的产品标准或行业产品试验方法标准。粘度计槽（常为恒温槽）与粘度计配合使用时，内外循环的核心是通过精准控温的流体循环，保证粘度计测量体系的温度稳定性，适配不同类型粘度计的温控需求。1.内循环模式循环流体仅在恒温槽内部管路和槽体腔室流动，通过槽内加热器、制冷器和搅拌系统实现槽内介质（如水、硅油）的均匀恒温。使用时将粘度计的测量部件（如转...

为了更好地让仪研客户更加正确与高效使用我司YJH-0931T-2自动水与溶媒脱气仪，关于仪器使用注意事项如下：1、权限管理：超级管理员（不对外开放）、管理员（admin/123）、测试员、来宾账户（不能设置和校准）。2、进水管定期两头过滤器都应该用纯水清洗干净，延长膜寿命。3、膜使用消耗量及寿命，仪器会自动显示提醒。4、开机前要进液/排空，仪器用完后也要按下，排空残留液体。5、若进液量不够，仪器会自动缺水报警。6、安装接头时，一定垂直用力直接插到底，拔出来时需要按下接头部位再...

熔点是药品定性鉴别与纯度判定的核心指标，《中国药典》0612熔点测定法凭借标准化的操作流程，成为药检领域的依据。适配该标准的熔点仪，需精准匹配三大检测方法的技术要求，为不同性状药品的熔点检测提供稳定可靠的硬件支撑。一法：易粉碎固体药品检测，手动与自动双模式兼容该方法是绝大多数可粉碎固体药品的方案，分为传温液加热（A法）与电热块空气加热（B法）两大操作路径。检测前，样品需按干燥失重要求预处理并研细，装入一端熔封的标准毛细管，装样高度严格控制在3mm并敲实。传温液的选择需贴合样品...

溶出度与释放度测定是药物研发生产质控的核心工序，直接影响药品疗效与用药安全，是制药人懂的实操技能。溶出度测定针对普通口服片剂、胶囊，模拟人体胃肠道环境检测药物溶出速度与程度，按药典要求常用转篮法、桨法，控温37℃左右，转速按需调整，核心作用是排查同批次药品质量一致性，避免工艺差异影响药物体内吸收。释放度测定则适用于缓控释、肠溶、透皮贴剂等特殊剂型，检测条件更贴近人体生理环境。例如肠溶制剂需先在酸性介质检测2小时，再切换至pH6.8磷酸盐缓冲液测定；缓控释制剂需持续检测12—2...

一、透皮扩散仪的工作原理：透皮扩散仪的核心原理是模拟皮肤屏障，通过扩散过程让活性成分从供给室渗透到接收室，从而评估其透皮吸收能力。简单来说，它就像个“皮肤替身"，帮我们提前测试成分能不能有效穿透皮肤。具体来说，仪器会把离体皮肤（人或动物来源）固定在供给室和接收室之间。供给室放待测成分，接收室则模拟人体皮下环境。成分从供给室穿过皮肤进入接收液，通过检测接收液中的浓度变化，就能算出渗透速率和总量等关键数据。整个过程依赖几个关键原理：‌扩散原理‌：成分从高浓度向低浓度移动，浓度梯度...

透皮扩散仪能帮你精准评估药物或化妆品成分的透皮效果，优化配方设计，确保产品安全有效。它主要解决以下问题：一、药物研发领域‌透皮特性评估‌通过模拟人体皮肤环境，精确测量药物透过皮肤的速率和质量，帮助评估透皮特性和生物利用度，优化药物配方与制剂工艺。‌多条件模拟与实验优化‌支持调节温度、湿度和药物浓度等参数，模拟不同皮肤类型（如干性、油性皮肤）、不同部位（如面部、四肢）及不同环境条件（如高温、高湿）下的透皮过程，全面了解药物在不同场景下的透皮行为。‌操作简便与数据可靠性‌配备高精...

透皮扩散实验的结果受多种因素影响，主要可归纳为以下四类：一、药物性质‌分子大小‌：分子量小于500道尔顿的小分子（如薄荷脑、烟酰胺）更易透皮，而大分子（如胶原蛋白、透明质酸钠）则面临较大挑战。‌脂水分配系数‌：成分需兼具一定的亲脂性（以穿透角质层）和亲水性（以进入真皮层），平衡点至关重要。‌解离度与稳定性‌：成分在测试环境下的化学稳定性，以及是否以分子状态存在，都会直接影响其透皮行为。二、皮肤状态‌皮肤完整性‌：受损或炎症部位的皮肤屏障功能减弱，可能增加药物的吸收速度和程度。...

锥入度结果重复性差（即同一操作者、同一设备、同一样品在短时间内多次测试结果偏差超出标准允许范围，通常要求相对偏差≤3%），核心原因多为操作流程不规范、关键参数控制不一致或设备状态异常。需从“样品处理-设备校准-测试操作-环境控制”全流程建立标准化操作体系，具体解决方案如下：一、样品处理：消除“样品不均”导致的重复性偏差样品自身的均匀性、温度一致性是重复性的基础，若样品存在局部成分/硬度差异，即使操作相同，结果也会波动，需重点控制3点：1、重新确认样品均匀性，避免“局部差异”若...

锥入度测定仪的锥体是核心测量部件，其清洁度和完好性直接影响锥入度结果的准确性（如残留样品会改变锥体实际重量、影响jian端接触样品的初始状态），因此需严格遵循清洁与维护规范。以下是具体注意事项：一、锥体清洁：“及时、温和、无残留”锥体清洁需在每次测试后立即进行（避免样品干结后难以清理，或腐蚀锥面），不同类型样品（如润滑脂、沥青、石蜡等）的清洁方式略有差异，但核心原则一致：1.清洁工具选择：避免损伤锥体工具：软质工具（如不掉毛的脱脂棉、无尘布、软毛刷）、专用溶剂（需与样品兼容，...

在医药、科研及化妆品行业的透皮给药技术研发与产品质量检测领域，一款性能稳定、数据精准的药物透皮扩散试验仪至关重要。仪研上海推出的YJZ-12000药物透皮扩散试验仪，借鉴国wai先jin透皮扩散实验装置技术，结合国内行业需求进行优化升级，成为当前国际认可的药物透皮释放度标准检测设备之一，为相关领域的实验研究与质量把控提供有力支撑。一、核心仪器特点：智能操控与精准保障并存YJZ-12000药物透皮扩散试验仪在设计与功能上充分考虑实验操作的便捷性、数据的准确性以及设备的稳定性，具...