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YJ-0611D药物馏程仪装置按《中华人民共和国药典》2025版《中国药典》通则0611 馏程测定法通则设计制造,馏程系指一种液体照下述方法蒸馏,校正到标准压[101.3kPa(760mmHg)]下,自开始馏出第5滴算起,至供试品仅剩3~4ml或一定比例的容积馏出时的温度范围。某些液体药品具有一定的馏程,测定馏程可以区别或检查药品的纯杂程度。
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YJ-0611D药物馏程仪装置按《中华人民共和国药典》2025版《中国药典》通则0611 馏程测定法通则设计制造,馏程系指一种液体照下述方法蒸馏,校正到标准压[101.3kPa(760mmHg)]下,自开始馏出第5滴算起,至供试品仅剩3~4ml或一定比例的容积馏出时的温度范围。某些液体药品具有一定的馏程,测定馏程可以区别或检查药品的纯杂程度。
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YJ-0611药物蒸馏测定装置,本仪器的制造符合2025年版《中国药典》通则0611 馏程测定法通则所规定的要求。通过馏程可以区别和检查药品的纯杂程度。